Вируслы ДНК һәм РНК изоляциясе комплекты Вируслы ДНК һәм РНК чыгаруны чистарту әзерләү комплектлары
Характеристикалар
50 әзерлек, 200 әзерлек
Вируслы РНК Нуклеин кислотасын чистарту экстракциясе изоляциясе комплекты Foregene тарафыннан эшләнгән спин баганасын һәм формуласын куллана, ул плазма, зарум, күзәнәксез тән сыеклыгы, күзәнәк культурасы супернатанты кебек үрнәкләрдән югары чисталык һәм югары сыйфатлы вируслы РНКны эффектив рәвештә чыгара ала.Комплект махсус рәвештә сызыклы акриламид өсти, ул үрнәкләрдән аз күләмле РНКны җиңел ала ала.РНК-багана гына РНКны эффектив бәйли ала.Комплект бер үк вакытта күп санлы үрнәкләрне эшкәртә ала.
Бөтен комплектта RNase юк, шуңа күрә чистартылган РНК бозылмас.Буфер viRW1 һәм Буфер viRW2 алынган вируслы нуклеин кислотасын протеин, нуклеаз яки башка пычракларсыз тәэмин итәләр, алар турыдан-туры агым молекуляр биология экспериментлары өчен кулланыла ала.
Комплект компонентлары
| Сызыклы акриламид |
| Буфер DRL |
| Буфер RW1, Буфер RW2 |
| RNase-ddH2O |
| ДНК / РНК баганасы |
| Инструкция |
Featuresзенчәлекләр һәм өстенлекләр
Room Бүлмә температурасында (15-25 ℃) бөтен процесс дәвамында, боз мунчасы һәм түбән температурада центрифугациясез.
RN тулы комплект RNase-Free, РНК деградациясе турында борчыласы юк.
Nuc Нуклеин кислотасының югары уңышы: ДНК / РНК гына багана һәм уникаль формула ДНКны һәм РНКны эффектив чистарта ала.
■ Зур үрнәк эшкәртү сыйфаты: 200μл кадәр үрнәк һәрвакыт эшкәртелергә мөмкин.
■ Тиз тизлек: эшләү җиңел һәм 20 минут эчендә тәмамланырга мөмкин.
■ Куркынычсызлык: органик реагент кирәк түгел.
■ qualityгары сыйфат: Чистартылган РНК фрагментлары югары чисталыкта, протеиннар һәм башка пычракларсыз, һәм төрле агымдагы эксперименталь кушымталарны очратырга мөмкин.
Комплект кушымтасы
Ул плазма, зарум, күзәнәксез тән сыеклыгы һәм күзәнәк культурасы супернатанты кебек вируслы нуклеин кислотасын чыгару һәм чистарту өчен яраклы.
Эш агымы
Диаграмма
Саклау һәм саклану вакыты
Kit Бу комплект 24 ай эчендә коры шартларда бүлмә температурасында сакланырга мөмкин (15-25;);озаграк сакланырга кирәк булса, аны 2–8 in сакларга мөмкин.
■ Сызыклы акриламид эремәсе бүлмә температурасында 7 көн сакланырга мөмкин;комплектны алганнан соң, аны чыгарып, -20 ° C саклагыз.
■ Буфер DRLга сызыклы акриламид кушкач, аны 2-8 ° C температурада 48 сәгатькә кадәр сакларга мөмкин.Зинһар, әзер чишелешне кулланыгыз.
Проблеманы анализлау өчен кулланма
Түбәндә вируслы ДНК / РНК чыгаруда очратырга мөмкин булган проблемаларга анализ ясала, сезнең тәҗрибәләрегезгә ярдәм итәр дип өметләнәм.Моннан тыш, операция күрсәтмәләреннән һәм проблемаларны анализлаудан башка башка эксперименталь яки техник проблемалар өчен без сезгә ярдәм итәр өчен махсус техник ярдәм күрсәттек.Сезнең ихтыяҗларыгыз булса, зинһар, безнең белән элемтәгә керегез: 028-83360257 яки E-mail:
Tech@foregene.com.
Нуклеин кислотасы чыгару яки аз нуклеин кислотасы җитештерүчәнлеге юк
Гадәттә торгызу эффективлыгына тәэсир итүче күп факторлар бар, мәсәлән: нуклеин кислотасы үрнәге, эш ысулы, элитация күләме һ.б.
Гомуми сәбәпләргә анализ:
1. Процедура вакытында боз мунчасы яки түбән температура (4 ° C) центрифугация үткәрелде.
Тәкъдим: Бүлмә температурасында (15-25 ° C) эшләгез, боз мунчасын һәм түбән температурада центрифугация эшләмәгез.
2. ampleрнәк дөрес сакланмаган яки үрнәк бик озак сакланган.
Тәкъдим итү: үрнәкләрне -80 ° C саклагыз, кат-кат туңдырудан һәм эрүдән сакланыгыз.нуклеин кислотасын чыгару өчен яңа җыелган үрнәкләрне кулланырга тырышыгыз.
3. Лизис үрнәге җитәрлек түгел.
Реклама: Зинһар, үрнәк һәм лизис эш эремәсе яхшылап кушылган һәм бүлмә температурасында (15-25 ° C) 10 минутка инкубацияләнгәнен тикшерегез.
4. Элуентның дөрес булмаган кушылуы.
Тәкъдим: чистарту баганасы мембранасы уртасына RNase-Free ddH2O тамчы тамчы кушылганына инаныгыз, аны чистарту баганасы боҗрасына ташламагыз.
5. Буфер RW2га абсолют этанолның дөрес күләме кушылмады.
Тәкъдим: Зинһар, күрсәтмәләрне үтәгез, буфер RW2-ка дөрес күләмле этанол кушыгыз һәм комплектны кулланганчы яхшылап кушыгыз.
6. Начар үрнәк күләме.
Тәкъдим: 200µл үрнәк һәр 500µл Буфер DRL өчен эшкәртелә.Артык үрнәк эшкәртү түбән нуклеин кислотасын чыгаруга китерәчәк.
7. Дөрес булмаган элитация күләме яки тулы булмаган элитация.
Реклама: Чистарту баганасының зур күләме 30-50μл;элитация эффекты канәгатьләнерлек булмаса, 5-10мин кебек җылытылган RNase-Free ddH2O кушылганнан соң бүлмә температурасында вакытны озайтырга киңәш ителә.
8. Этанол буфер RW2 белән юылганнан соң баганада кала.
Тәкъдим: Әгәр этанол буфер RW2 белән центрифугациядән соң 2 минут калса, багана этанолны тулысынча бетерү өчен центрифугациядән соң 5 минут эчендә бүлмә температурасына урнаштырыла ала.
Чистартылган нуклеин кислотасы бозыла
Чистартылган нуклеин кислотасының сыйфаты үрнәкне саклау, RNase пычрануы, эшләве һәм башка факторлар белән бәйле.Гомуми сәбәпләргә анализ:
1. collectedыелган үрнәкләр вакытында сакланмаган.
Тәкъдим: Әгәр үрнәк җыюдан соң кулланылмаса, зинһар, аны тиз температурада -80 ° C саклагыз.РНК алу өчен, яңа җыелган үрнәкләрне кулланырга тырышыгыз.
2. Samрнәкләр җыеп, кат-кат туңдырыгыз.
Тәкъдим: үрнәкләрне җыю һәм саклау вакытында туңдырудан һәм эрүдән сакланыгыз (югыйсә, нуклеин кислотасы җитештерү күләме кимиячәк).
3. RNase операция бүлмәсендә кертелә яки бер тапкыр кулланыла торган перчаткалар, битлекләр һ.б. тузмый.
Реклама: РНК чыгару экспериментлары иң яхшы РНК операция бүлмәсендә үткәрелә, һәм лаборатория өстәлен эксперимент алдыннан чистартырга кирәк.
Эксперимент вакытында бер тапкыр кулланыла торган перчаткалар һәм битлекләр киегез, RNase кертү аркасында килеп чыккан РНК деградациясен булдырмас өчен.
4. Реагент куллану вакытында RNase белән пычранган.
Реклама: Бәйләнешле экспериментлар өчен яңа Вируслы ДНК / РНК изоляциясе комплекты белән алыштырыгыз.
5. РНК манипуляциясе өчен кулланылган центрифуга трубалары һәм пипетка киңәшләре RNase белән пычранган.
Тәкъдим: РНК алу өчен кулланылган центрифуга трубалары, пипетка киңәшләре, пипеталар һ.б. барысы да RNase-Free булуына инаныгыз.
Чистартылган нуклеин кислотасы агымдагы экспериментларга тәэсир итә
Чистарту баганасы белән чистартылган ДНК һәм РНК, тоз ионы һәм протеин күләме артык булса, ул агымдагы экспериментларга тәэсир итәчәк, мәсәлән: PCR көчәйтү, кире транскрипция һ.б.
1. ДНК һәм РНК калдыклы тоз ионнары бар.
Тәкъдим: Буфер RW2га абсолют этанолның дөрес күләме кушылганына инаныгыз, һәм чистарту колоннасын операция күрсәтмәләрендә күрсәтелгән центрифугация тизлегендә ике тапкыр юыгыз.Тоз ионының пычрануын киметү өчен центрифугация эшләгез.
2. ДНК һәм РНКның этанол калдыклары бар.
Тәкъдим: Буфер RW2 белән юуны раслагач, эш күрсәтмәләрендә центрифугация тизлегендә буш торба центрифугациясен эшләгез.әгәр дә этанол калдыклары бар икән, сез буш торбаны центрифуга ясый аласыз, аннары этанол калдыкларын иң зур күләмдә чыгару өчен 5 минут бүлмә температурасына урнаштыра аласыз.
Күрсәтмә кулланмалар:
Вируслы ДНК һәм РНК изоляциясе комплекты күрсәтмәсе
