• facebook
  • бәйләнгән
  • youtube
page_banner

Полисахаридларда һәм полифенолларда түбән үсемлек өчен РНА изоляциясе комплекты РНА Пурифитон комплекты.

Комплект тасвирламасы:

Мәче.Р.-05011/05014

Гомуми үсемлек үрнәкләреннән аз полисахарид һәм полифенол компонентлары булган РНКны чистарту өчен.

Аз полисахарид һәм полифенол эчтәлеге булган үсемлек үрнәкләреннән югары сыйфатлы гомуми РНКны тиз чыгарыгыз.

RNase-Free

ДНКны чистарту баганасы ярдәмендә ДНКны эффектив рәвештә бетерегез

DNase кушмыйча ДНКны бетерегез

Гади - барлык операцияләр бүлмә температурасында тәмамланган

Тиз - операция 30 минутта тәмамланырга мөмкин

Куркынычсыз - органик реагент кулланылмый


Продукциянең детальләре

Продукция тэглары

еш бирелгән сораулар

Ресурсларны йөкләү

Характеристикалар

50 әзерлек, 200 әзерлек

Комплект Foregene тарафыннан эшләнгән спин баганасын һәм формуласын куллана, алар түбән полисахаридлар һәм полифеноллар булган төрле үсемлек тукымаларыннан югары чисталык һәм югары сыйфатлы гомуми РНКны эффектив рәвештә чыгара ала.Highгары полисахаридлар яки полифеноллар булган үсемлек үрнәкләре өчен, яхшырак РНК алу нәтиҗәләрен алу өчен, үсемлекнең гомуми RNA изоляциясе плюс комплектын кулланырга киңәш ителә.Комплект ДНК-чистарту баганасы белән тәэмин итә, ул геномик ДНКны супернант һәм тукымалар лизатыннан җиңел чыгара ала.РНК гына баганасы РНКны эффектив бәйли ала.Комплект бер үк вакытта күп санлы үрнәкләрне эшкәртә ала.

Бөтен системада RNase юк, шуңа күрә чистартылган РНК бозылмас.Буфер PRW1 һәм буфер PRW2 алынган РНКның протеин, ДНК, ион һәм органик кушылмалар белән пычранмавын тәэмин итә ала.

Комплект компонентлары

Буфер PSL1, Буфер PS, Буфер PSL2

Буфер PRW1, буфер PRW2

RNase-ddH2О, ДНК чистарту баганасы

РНК-багана

Инструкция

Featuresзенчәлекләр һәм өстенлекләр

Room Бүлмә температурасында (15-25 ℃) бөтен процесс дәвамында, боз мунчасы һәм түбән температурада центрифугациясез.
RN тулы комплект RNase-Free, РНК деградациясе турында борчыласы юк.
■ ДНК-чистарту баганасы махсус ДНК белән бәйләнгән, комплект DNase кушмыйча геном ДНК пычрануын бетерә ала.
■ Rгары РНК уңышы: РНК гына багана һәм уникаль формула РНКны эффектив чистарта ала.
■ Тиз тизлек: эшләү җиңел һәм 30 минут эчендә тәмамланырга мөмкин.
■ Куркынычсызлык: органик реагент кирәк түгел.
■ qualityгары сыйфат: Чистартылган РНК фрагментлары югары чисталыкта, протеиннар һәм башка пычракларсыз, һәм төрле агымдагы эксперименталь кушымталарны очратырга мөмкин.

123

Комплект кушымтасы

Бу аз полисахарид һәм полифенол эчтәлеге булган яңа яки туңдырылган үсемлек тукымаларыннан (аеруча яңа үсемлек яфрагы тукымаларыннан) гомуми РНКны чыгару һәм чистарту өчен яраклы.

Эш агымы

гомуми РНК гади эш процессы

Диаграмма

Totalсемлекнең гомуми РНК изоляциясе комплекты

Totalсемлекнең гомуми РНК изоляциясе комплекты 50мг полисахаридларның һәм полифенолларның яңа яфракларын эшкәртте, һәм 5% чистартылган РНК электрофорез белән сынады.
1: Банан
2: Гинкго
3: мамык
4: Анар

Саклау һәм саклану вакыты

Комплект 12 ай бүлмә температурасында (15-25 dry) коры шартларда, 2–8 longer озаграк (24 ай) сакланырга мөмкин.

Буфер PSL1 2-гидрокси-1-этанетиол кушылганнан соң 1 ай дәвамында 4 at сакланырга мөмкин (өстәмә).


  • Алдагы:
  • Алга:

  • Проблеманы анализлау өчен кулланма

    Сез очратырга мөмкин булган проблемаларга түбәндәге анализAntсемлекнең гомумиRNA extraction will help you with your experiments. In addition, for other experimental or technical problems in addition to operating instructions and problem analysis, we have dedicated technical support to help you. If you have any needs, please contact us at: 028-83360257 or E-mali : Tech@foregene.com.

    Әйләнү баганасы тыгылган

    Әйләнү баганасының блоклануы РНК уңышының кимүенә, хәтта РНК алу өчен чистартылмавына китерәчәк, һәм алынган РНКның сыйфаты түбән булачак.

    Гомуми сәбәп анализы:

    1. ampleрнәк тулысынча өзелмәгән.

    Тәмамланмаган үрнәк фрагментлары ДНК-чистарту баганасын блоклый ала, бу шулай ук ​​РНК уңышына һәм сыйфатына тәэсир итә ала.Ampleрнәк фрагментлашканда, күзәнәк стеналары һәм үрнәкләрнең күзәнәк мембраналары кебек тукымаларны таркатыр өчен, җитәрлек күләмдә сыек азотны тиз тартырга киңәш итәбез.Полифенол полисахаридларының үсемлек үрнәкләре өчен, без үсемлекнең гомуми RNA изоляциясе комплектын кулланырга киңәш итәбез.

    2. ДНК-чистарту баганасын изоляцияләнгән супернатантка рухландырыгыз, мөмкин булган күзәнәк калдыклары аспиратына омтылыгыз.

    Омтылган күзәнәк калдыклары пелеле РНКны үзләштерү процедуралары вакытында РНК баганасын тыгып җибәрә ала (процедураның 5 адымын, полисахарид полифенол процедурасының 6 адымын карагыз).Бу супернатантка омтылганда сак булырга кирәк, күзәнәк калдыклары аспирацияләнмәсен өчен.

    3. ampleрнәкнең башлангыч күләме бик зур.

    Артык үрнәк куллану буфер PRL1 яки Буфер PSL1 күзәнәкләренең тулы булмаган фрагментлашуына яки күзәнәкләренең тулы булмаган лизисына китерәчәк, нәтиҗәдә чистарту операцияләре өчен чистарту баганасы барлыкка килә.Antсемлекнең гомуми РНК изоляциясе комплекты эшләнгән үрнәкне бер чистарту өчен максимум максимум 50 мг.Полифенол полисахаридларының үсемлек үрнәкләре өчен, без үсемлекнең гомуми RNA изоляциясе комплектын кулланырга тәкъдим итәбез.

    4. centентрифуга температурасы бик түбән.

    РНКны изоляцияләү һәм чистарту, тукыманың сыек азот өзелүеннән кала, барлык адымнар бүлмә температурасында (20-25 ° C) башкарыла.Кайбер түбән температуралы центрифугларның температурасы 20 ° C-тан түбән, бу ДНК-чистарту баганасында һәм / яки РНК-баганасында блокларга китерергә мөмкин.Бу килеп чыкса, центрифуга температурасын 20-25 ° C итеп куегыз һәм лизис катнашмасын алдан җылытыгыз һәм / яки этанолны аеру супернанатын 37 ° C ка кушыгыз.

    РНК алынган яки РНК җитештерүчәнлеге түбән түгел

    Гадәттә торгызу эффективлыгына тәэсир итүче күп факторлар бар, мәсәлән: РНК үрнәге, эш ысулы, элитация күләме һ.б.

    Гомуми сәбәпләрне түбәндәгечә анализлау:

    1. Операция вакытында боз мунчасы яки түбән температурада (4 ° C) центрифугация ясалды.

    Тәкъдим: Бөтен процесста бүлмә температурасында (15-25 ° C) эшләгез, боз мунчасын һәм түбән температурада центрифугация эшләмәгез.

           2.Anaрнәкне тиешенчә саклау яки үрнәкне озак саклау аркасында РНК бозылды.

    Реклама: Яңа җыелган үрнәкләр сыек азотта тиз туңдырылырга тиеш, аннары -80 ° C озак сакланырга, үрнәкләрне кат-кат туңдырудан һәм эретүдән сакланырга;яки үрнәкләрне шунда ук РНК стабилизаторы RNAlater эремәсенә (хайван үрнәкләре) сеңдерегез.

           3.Ampleрнәкнең фрагментлашуы һәм лизизы чистарту баганасының блокына китерә.

    Тәкъдим: тукыманы тартканда, тукыманың җитәрлек җир булуына инаныгыз, һәм аны тиз әзерләнгән Буфер PSL1 күчерегез (β-MEның дөрес өлеше кушылганын раслагыз, процедураның 1 адымын карагыз).

    4.Элуент дөрес булмаган өстәлде.

    Тәкъдим: RNase-ddH булуына инаныгыз2О чистарту баганасы мембранасы уртасына ташланган.

    5.Бафер PSL2 яки PRW2 буферына абсолют этанолның дөрес күләме кушылмады.

    Тәкъдим: Зинһар, күрсәтмәләрне үтәгез, буфер PSL2 һәм Буфер PRW2га абсолют этанол күләмен кушыгыз һәм комплект кулланылганчы яхшылап кушыгыз.

    6. Тукымалар үрнәге күләме урынсыз.

    Тәкъдим: 500 μл Буфер PSL1 өчен 50 мг тукыманы кулланыгыз.Артык тукыманы куллану алынган РНК күләмен киметәчәк һәм барлыкка килгән РНКның чисталыгы да кимиячәк.Беренче үрнәк дозасы РНК чыгару операциясенә 50 мг-дан артмаска киңәш итәбез.

    7. Дөрес булмаган элитация күләме яки тулы булмаган элитация.

    Тәкъдим: чистарту баганасының зур күләме 50-200 μл;элитация эффекты канәгатьләнерлек булмаса, җылытылган RNase-Free ddH кушылганнан соң бүлмә температурасында вакытны озайтырга киңәш ителә.2О, мәсәлән, 5-10мин.

    8. Чистарту баганасында буфер PRW2 белән юылганнан соң этанол калдыклары бар.

       Тәкъдим: Әгәр буш труба 1 минутка центрифугацияләнсә һәм буфер PRW2 юылганнан соң этанол калса, сез буш торбаны центрифугация вакытын 2 минутка арттыра аласыз, яки калдык этанолын тулысынча бетерү өчен чистарту баганасын бүлмә температурасында 5 минутка урнаштыра аласыз.

    9. Комплект дөрес кулланылмады.

       Тәкъдим: Полифенолик полисахаридларның үсемлек үрнәкләре өчен, гомуми РНК изоляциясе комплекты кебек гомуми комплектларны куллану идеаль РНК үрнәкләрен ала алмый.Сезгә полифенолик полисахарид үсемлек үрнәкләре өчен махсус эшләнгән Завод Тоталь RNA IsolationKit Plus кулланырга киңәш итәбез.Полифенол һәм полисахарид үсемлек үрнәкләреннән РНК алу өчен махсус эшләнгән комплект.

    OD260 / OD280 бәясе түбән

    DdH белән РНК элитациясе2O һәм спектропотометр уку өчен кулланылган түбән OD260 / OD280 кыйммәтләренә китерә.Без 10 мм Tris-HCl, pH 7.5 кулланырга киңәш итәбез (RNase-Free ddH түгел2O РНКны сайлау өчен) чагыштырмача дөрес OD260 / OD280 кыйммәтләрен алу өчен, 19 нчы биттәге "РНК концентрациясе һәм чистарту бәяләре" не карагыз.

    Чистартылган РНК бозыла

    Чистартылган РНКның сыйфаты үрнәк саклау, RNase пычрануы, манипуляция кебек факторлар белән бәйле.

    Гомуми сәбәпләргә анализ:

    1.Карым үрнәкләре җыелганнан соң сакланмаган.

        Реклама: Әгәр тукымалар үрнәкләре җыелганнан соң кулланылмаса, зинһар, аларны азот температурасында тиз азотта саклагыз яки сыек азотта тиз туңганнан соң озак вакыт саклау өчен -80 ° C ка күчерегез, яки үрнәкләрне шунда ук РНК стабилизаторы RNAlater эремәсенә (хайван үрнәкләре) чумыгыз.РНК алу өчен, яңа тупланган тукымалар үрнәкләрен кулланырга тырышыгыз.

    2. Тукымалар үрнәкләрен кат-кат туңдыру һәм эретү.

       Тәкъдим: тукымалар үрнәкләрен саклаганда, аларны саклау өчен кечкенә кисәкләргә бүлеп, үрнәкләрне кат-кат туңдыру һәм эретү аркасында РНК деградациясен булдырмас өчен куллану яхшырак.

    3.RNase операция бүлмәсендә кертелә яки бер тапкыр кулланыла торган перчаткалар, битлекләр һ.б.

       Тәкъдим: РНК чыгару экспериментлары иң яхшы РНК операцияләрендә үткәрелә, һәм лаборатория өстәлен эксперимент алдыннан чистартырга кирәк, һәм эксперимент вакытында бер тапкыр кулланыла торган перчаткалар һәм битлекләр RNase кертү аркасында килеп чыккан РНК деградациясен булдырмаска кирәк.

    4. Реагент куллану вакытында RNase белән пычранган.

       Тәкъдим: бәйләнешле экспериментлар өчен үсемлекнең гомуми РНК чыгару комплектларының яңа сериясен алыштырыгыз.

    5.РНК манипуляциясе өчен кулланылган центрифуга трубалары һәм пипетта киңәшләре RNase белән пычранган.

    Тәкъдим: РНК чыгаруда кулланылган центрифуга трубалары, пипетка киңәшләре, пипеталар һ.б. барысы да RNase-Free булуына инаныгыз.

    Күрсәтмә кулланмалар:

    Totalсемлекнең гомуми РНК изоляциясе комплекты күрсәтмәсе

    Хәбәрегезне монда языгыз һәм безгә җибәрегез