• facebook
  • бәйләнгән
  • youtube

PCR тууы

PCR (Полимераз чылбыр реакциясе)

Полимераз чылбыр реакциясе уйлап табылганга 30 елдан артык вакыт үтте.30 елдан артык вакыт эчендә, бөтен дөнья галимнәре тулыландыруны һәм камилләштерүне дәвам иткәч, PCR технологиясе бөтен тормыш фәннәре өлкәсендә иң киң һәм еш кулланыла торган һәм иң мөһим тикшеренү ысулына әйләнде.

Традицион PCR технологиясен киң куллану нигезендә эшләнгән TouchDown PCR, Real-Time PCR, Multi PCR һ.б., шулай ук ​​яңа барлыкка килгән Санлы PCR (санлы PCR), күпчелек фәнни тикшерүчеләрнең тикшеренү ысулларын баетты һәм хәзерге тормыш фәннәренең үсеш процессын тизләтте, аеруча молекуляр биология, кешелек тормышын һәм табигатен өйрәнүгә зур өлеш кертте.

PCR-принцип
Полимераз-чылбыр-реакция-PCR

Традицион PCR технологияләренең җитешсезлекләре

Катлаулы нуклеин кислотасын аеру һәмчыгару:

PCR Традицион PCR технологиясе: кирәк

★ PCR алынган технология: кирәк

★ ДНК һәм РНК үрнәкләре: зур аермалар, катлаулы эш таләпләре

★ Тәнгә куркыныч: агулы реагентлар организмга зыян китерә

640

Традицион PCR технологиясе һәм тудыру технологиясе шартлы-нуклеин кислотасын аеру һәм чистартуга ия

Теләсә нинди биологик үрнәк PCR технологиясе таләпләренә туры килгән нуклеин кислотасы үрнәкләрен алу өчен катлаулы һәм зәгыйфь үрнәк эшкәртү сериясен үтәргә тиеш.

ДНК һәм РНКны аеру һәм чыгару һәрвакыт төп фәнни эш булды, тиешле фәнни тикшерүчеләр көн саен кабатларга тиеш.

Samрнәкләр арасындагы зур аермалар аркасында, ДНК һәм РНКны аеру һәм чыгару процесслары да бик төрле.Бу эш операторлар өчен югары дәрәҗәдәге техник осталык таләп итә.Традицион аеру һәм чыгару техникасы кайбер югары агулы химик реагентлар белән озак вакытлы элемтә таләп итә.Бу оператор организмына кире кайтарылмас зыян китерәчәк, һәм хәтта эксперимент вакытында туры зыян китерәчәк.

5 б

Шул ук вакытта, нуклеин кислоталарын өйрәнү, аеру һәм чыгару өчен күп санлы үрнәкләр булганнар өчен хезмәт таләп итә торган эш.

Базардагы нуклеин кислотасын изоляцияләү һәм чыгару комплектлары хәзер җитлеккән һәм брендлар күп, ләкин алар якынча бер үк.Силикат гел мембранасы баганасы центрифугаль комплектмы яки магнитлы бөртек ысулы комплектымы, бу күп вакыт таләп итә һәм кыйммәт.Комплект бәясенә өстәп, лаборатория җиһазларына махсус таләпләр дә бар.Магнит мишәр ысулында кулланылган автоматлаштырылган эш станциясе - бик типик зур масштаблы югары җиһаз, бу лаборатория өчен зур чыгым.

p7

ахырда

PCR экспериментларын үткәргәнче, үрнәкләрне алдан күрү - тикшерүчеләр өчен котылгысыз һәм һәрвакыт баш авырту.Бу проблеманы ничек чишәргә һәм PCR экспериментларын нуклеин кислоталарын аермыйча һәм чыгармыйча үткәреп буламы, күпчелек фәнни тикшерүчеләр һәм клиник лаборатория хезмәткәрләре уйлаган.

Форген чишелеше

Туры PCR технологиясе һәм аңа бәйле комплектлар буенча күп еллар дәвамында үткәрелгән тикшеренүләрдән соң, Форген бик күп авырлыкларны уңышлы үтте һәм көчле каршылык һәм адаптация белән төрле үрнәкләр өчен туры PCRга иреште, тикшерүчеләргә авыр һәм куркыныч аерудан һәм нуклеин кислоталарын чыгарудан котылырга мөмкинлек бирде.Бу һәркемнең хезмәт интенсивлыгын киметәчәк, эксперимент процессын тизләтәчәк, фәнни тикшеренүләр һәм сынау чыгымнарын экономияләячәк.

DirectPCR турында аңлау һәм белү

Беренчедән, DirectPCR технологиясе - төрле биологик үрнәк тукымалар өчен туры PCR технологиясе.Бу техник шартларда нуклеин кислоталарын аерырга һәм чыгарырга кирәкми, һәм тукымалар үрнәге турыдан-туры объект буларак кулланыла, һәм PCR реакциясе өчен максатлы ген праймерлары өстәлә.

Икенчедән, DirectPCR технологиясе традицион ДНК шаблонын көчәйтү технологиясе генә түгел, ә РНК шаблонының кире транскрипция PCR да кертә.

Өченчедән, DirectPCR технологиясе тукымалар үрнәкләрендә гадәти сыйфатлы PCR реакцияләрен турыдан-туры башкармый, шулай ук ​​Real-Time qPCR реакцияләрен дә үз эченә ала, бу реакция системасының фон флюоресенция интерфейсына каршы тору һәм эндоген флуоресцент сүндерүчеләргә каршы тору өчен көчле сәләт таләп итә.

Дүртенчедән, DirectPCR технологиясенә юнәлтелгән тукымалар үрнәкләре нуклеин кислотасы шаблоннарын чыгаруны таләп итә һәм PCR реакциясенә комачаулаган аксымнарны, полисахаридларны, тоз ионнарын һ.б. чыгармый.Моның өчен реакция системасында нуклеин кислотасы полимеразы һәм PCR Mix бик яхшы анти-кире әйләнешкә һәм җайлашуга ия булырга тиеш, һәм катлаулы шартларда ферментларның активлыгын һәм репликация төгәллеген тәэмин итә ала.

Бишенчедән, DirectPCR технологиясенә юнәлтелгән тукымалар үрнәкләре бернинди нуклеин кислотасын баету эшенә дучар ителмәгән, һәм шаблон саны бик аз, бу реакция системасының бик югары сизгерлеген һәм көчәйтү эффективлыгын таләп итә.

Йомгаклау

DirectPCR технологиясе - PCR технологиясе барлыкка килгәннән соңгы 30 елда иң мөһим технологик эшләнмәләрнең берсе.Форген бу технологиянең пионеры һәм инновациясе булачак һәм булачак.

DirectPCR технологиясенең куллану перспективасы бик киң.Бу технологияне өзлексез камилләштерү һәм пропагандалау, әлбәттә, фәнни тикшеренүләргә һәм инспекция эшләренә диверсив үзгәрешләр китерәчәк.Бу PCR технология революциясе.


Пост вакыты: 21-2017 февраль