Мөмкин булган проблемаларга түбәндәге анализБукальswab /ФТА card DNA extraction is helpful to your experiment. In addition, for other experimental or technical problems in addition to operating instructions and problem analysis, we have dedicated technical support to help you. If you have any needs, please contact us at: 028-83360257 or E-mali:Tech@foregene.com.

Чистарту баганасы тыгылган

Бу комплектта, геном ДНК чыгару операциясендә, чистарту баганасы центрифугация адымы булмаган энзиматик лизис катнашмасына турыдан-туры рекламаланган, һәм чистарту баганасы тулы булмаган ферментлаштыру һәм үрнәкнең югары ябышлыгы аркасында блокланырга мөмкин.

Мөмкин булган сәбәпләр түбәндәгечә:

1. Токым үрнәкләренең тулы булмаган энзиматик ашкайнатуы.

Реклама: Foregene Protease үрнәген эшкәртү вакыты тиешенчә озайтылырга мөмкин, яки супернатант 12000 әйләнештә центрифугациядән соң алынырга мөмкин (, 4 13,400× g) 5 минут.

2. Токым үрнәкләрен яки зур тукымаларны артык куллану.

Реклама: 1 дән артмаска яхшыракБукаль үрнәктә селкетү;үрнәк бик зур булса, буфер ST1, Foregene Protease, ST2 буфер дозасын арттырыгыз.

3. ampleрнәк ябышлыгы бик югары.

Тәкъдим итү: Геном ДНК чыгару алдыннан үрнәкләрне 10 мм Tris-HCl белән эретергә мөмкин.

4. Кан картасының фрагментлары соралган.

Реклама: Кан ноктасының (FTA Card) геном чыгаруның 6 адымының вакытлы центрифугация вакыты тиешенчә озайтылырга мөмкин.

Аз уңыш яки ДНК юк

Геном ДНК җитештерүенә тәэсир итүче төрле факторлар бар, алар арасында үрнәк килеп чыгышы, үрнәк саклау шартлары, үрнәк әзерләү, манипуляция һ.б.

Геном ДНКны чыгару вакытында алып булмый

Мөмкин сәбәпләр түбәндәгечә:

1. samрнәкләрне дөрес сакламау яки бик озак саклау геном ДНКның бозылуына китерә.

Реклама: Авыз авызларын яхшырак яңа үрнәк алырга кирәк, һәм геном ДНК чыгару операцияләре өчен сакланган каракларны куллану киңәш ителми;кан тапкан үрнәкләр сыйфатның квалификацияле булуын һәм саклау вакыты артык озын булмаска тиеш.

2. Тукыманы бик аз куллану тиешле геном ДНКны чыгаруга китерергә мөмкин.

Тәкъдим итүбукаl операция кулланмасында сайлау үрнәкләрен алыгыз, һәм геном ДНК чыгару өчен авыз күзәнәкләренә җитәрлек күзәнәкләр бәйләнсен өчен, мөмкин кадәр күбрәк сөртегез.кан тапкан үрнәк алу өчен, кан тапларын кисү мәйданы тиешенчә артырга мөмкин.

3. Foregene Protease дөрес сакланмаган, нәтиҗәдә аның активлыгы кими яки активсыз.

Реклама: Саклау шартларын раслагызФ.ореген протеазы яки аны ферментик реакция өчен яңа Foregene Protease белән алыштырыгыз.

4. Комплектны дөрес саклау яки саклау вакыты бик озын, бу комплекттагы кайбер компонентларның эшләмәвенә китерә.

Реклама: Яңа сатып алыгызБукаль ДНКны алыштырыгызизоляция бәйләнешле процедуралар өчен комплект.

5. Буфер WB абсолют этанол кушмый.

Реклама: WB буферы абсолют этанолның дөрес күләмен өсти.

6. Силикон пленкага элуент дөрес кушылмаган.

Тәкъдим: 65 өстәргә° C.Алдан җылытылган элуент силикон мембранасы уртасына төшә һәм элитация эффективлыгын арттыру өчен бүлмә температурасында 5 минутка калдыра.

Lгеном ДНК изоляцияләнгән

Мөмкин булган сәбәпләр түбәндәгечә:

1. samрнәкләрне дөрес сакламау яки бик озак саклау геном ДНКның бозылуына китерә.

Рекомендация: Авыз авызлары яхшырак яңа үрнәк алына, һәм сакланган караклар геном ДНК алу өчен кулланылырга тиеш түгел.

2. Әгәр тукымалар үрнәге күләме бик аз булса, алынган геном ДНК эчтәлеге азрак булыр.

Реклама: Геном ДНК алу өчен авыз күзәнәкләренә җитәрлек күзәнәкләр бәйләнсен өчен, оператив кулланмадагы аваз свабын сайлау күрсәтмәләрен үтәгез.

3. Foregene Protease дөрес сакланмаган, нәтиҗәдә аның активлыгы кими яки активсыз.

Реклама: Саклау шартларын раслагызthe Fореген Протеаз яки аны яңасына алыштырыгыз Энзиматик реакция өчен форген протизасы.

4. Зур проблемалар.

Реклама: Буфер EB куллану өчен кулланыгыз;ddH кулланса₂О яки бүтән элуентлар, элуатның pH 7.0-8.5 арасында булуын раслагыз.

5. Элуат тамчыга дөрес кушылмый.

Реклама: Силикон мембранасы уртасына элуент тамчылар кушыгыз һәм элитация эффективлыгын күтәрү өчен бүлмә температурасында 5 минутка калдырыгыз.

6. Элитация сыеклыгы бик аз җыела.

Реклама: Геном ДНК элитациясе өчен инструкциядә таләп ителгәнчә кулланыгызким түгел 15тән артыкμl.

Lчисталык of геном ДНКизоляцияләнгән

Түбән геном ДНК чисталыгы уңышсызлыкка яки түбән агымдагы экспериментларның канәгатьләнерлек нәтиҗәләренә китерергә мөмкин, мәсәлән: ферментларны кисеп булмый, PCR кызыклы ген фрагментын ала алмый һ.б.

Мөмкин сәбәпләр түбәндәгечә:

1. Гетеропротеин пычрануы, РНК пычрануы.

Анализ: Буфер PW ярдәмендә чистарту баганасы юылмады;Буфер PW юу чистарту баганасы дөрес центрифугаль тизлек белән юылмады.

Реклама: Этанол кушканчы, супернантта явым-төшем булмавын тәэмин итегез;чистарту баганасын күрсәтмәләр буенча юарга онытмагыз, һәм бу адымны калдырып булмый.

2. Начарлык ион пычрануы.

Анализ: Буфер WB юу чистарту баганасы бер тапкыр гына калдырылды яки юылды, нәтиҗәдә калдык ион пычранды.

Реклама: Буфер WB-ны 2 тапкыр юыгыз, калдык ионнарын мөмкин кадәр бетерү өчен.

3. РНК ферментлары пычрануы.

Анализ: Буферга чит ил RNases өстәлде;Буфер PW юу операциясе дөрес булмаган, нәтиҗәдә RNase калдыклары, витро транскрипция кебек түбән агымдагы РНК эксперименталь операцияләренә тәэсир иткән.

Реклама: Форген сериясе нуклеин кислотасыизолатон комплектлары РНКны өстәмә кушылмыйча РНКны бетерә ала,Шулай итеп букаль Swab / FTA Card DNA изоляциясе комплектыкирәк't RNase өстәргә;Буфер PW юу чистарту баганасы күрсәтмәләрен үтәгез, һәм бу адымны калдырып булмый.

4. Этанол калдыклары.

Анализ: Буфер WB чистарту баганасын юганнан соң буш труба центрифугациясен эшләмәде.

Реклама: күрсәтмәләр буенча дөрес буш труба центрифугация операциясен башкарыгыз.

5. Башка пычраклык пычрануы.

Анализ: Сакланган үрнәкләр яки махсус үрнәкләр алдан ясалмый.

Реклама: ampleрнәкне күрсәтмә буенча яхшылап алдан әйтегез.